Regioner anklages for hasard med patienter

I et forsøg på at spare penge på dyr øjenmedicin, der modvirker alvorligt synstab og blindhed, er Danske Regioner i færd med et brud med gældende praksis omkring lægemidler i Danmark.

Det kan medføre, at sygehusene skal stoppe med at behandle øjenpatienter med en godkendt øjenmedicin og i stedet behandle med en langt billigere medicin, der er udviklet til tarmkræft.

I dag foregår behandlingen af sygdommen AMD med øjenpræparatet Lucentis. Men Danske Regioner har nedsat et fagudvalg, der skal se nærmere på, hvordan det går udenlandske patienter, der i stedet får kræftmedicinen Avastin. Midlet har ikke været igennem de sædvanlige danske procedurer og opfylder ikke kravene om dokumentation og bivirkninger.

Flere førende overlæger advarer derfor mod at gå udenom gængs praksis, hvor Lægemiddelstyrelsen står bag.

- Når man har et godkendt stof med kendt effekt, så kan man ikke tillade sig at sprøjte et andet ikke godkendt stof ind i øjnene, fordi det er billigere, siger formand for Øjenforeningen Værn om Synet, Carsten Edmund, der er overlæge på Rigshospitalet til Fokusmagasinet om forebyggelse og behandling.

Men ifølge formanden for Danske Regioner, Bent Hansen (S), er der flere hensyn at tage i spændingsfeltet mellem lægelige og økonomiske interesser. Regionerne er hårdt bundet op af stigende udgifter til ny medicin.

- Konsekvensen er forhåbentlig, at sygehusene får mulighed for at hjælpe endnu flere patienter på den rigtige faglige baggrund men også til den rigtige pris, siger han til bladet.

Den i dag godkendte øjenmedicin er 40 gange dyrere end kræftmidlet Avastin. Brugen af Lucentis kostede sidste år 94,5 millioner kroner. /ritzau/