Selina tager sagen i egen hånd

Foto: Claus Hansen

11-årig lider af sjælden sygdom. Nu har hun startet indsamling til forskning i sjældne sygdomme.

Offentliggjort Sidst opdateret

Da familien Hansen og venner forrige lørdag sad i hjemmet i Stubberup og så TV 2’s indsamlingsshow “Knæk Cancer”, blev 11-årige Selina Hansen ked af det.

Ikke på grund af opmærksomheden omkring kræft, men på grund af manglende opmærksomhed omkring den sygdom, hun lever med.

- Jeg gik og tænkte på, om ikke man kan gøre noget for sjældne sygdomme som den, jeg har. Det er flot, der blev indsamlet 163 millioner kroner mod kræft, men hvad bliver der givet til indsatse mod sjældne sygdomme som min, siger Selina Hansen, som går i 5. klasse på Nordbyskolen.

Sygdommen hedder Muckle-Wells syndrom og er uhelbredelig, men behandling kan lindre symptonerne. Sygdommen anslås at ramme én ud af en million mennesker.

Sygdommen giver kronisk tilbagevendende nældefeber, smerter og betændelse i leddene. Den kan også føre til, at man mister hørelsen.
For Selina Hansen betyder det, at hun hver fjerde uge skal til Skejby Sygehus for at få taget blodprøver og få en medicin-indsprøjtning, som lindrer symptomerne.

Lige for tiden mærker hun ikke meget til sygdommen, men i foråret måtte hun på grund af smerter i benene sidde i kørestol i flere uger.

- Jeg tænker ikke så meget over det, men når jeg får ondt, kan det være i maven eller i knæene eller en lillefin-ger, hvor jeg får ondt og ikke kan strække benet eller fingeren, siger Selina Hansen.

Efter indsamlingsshowet besluttede Selina Hansen sig for at tage sagen i egen hånd og starte en indsamling til fordel for forskning i sjældne sygdomme.

I sidste uge tilbragte hun to eftermiddage ved Kvickly i Vordingborg, hvor hun medbragte en kurv med småkager, hendes mor havde bagt.

- I starten var jeg meget nervøs for, om folk havde lyst til at støtte. Men det gik virkelig godt. Enten opsøgte jeg folk og fortalte om min sygdom, og hvorfor jeg stod der, men mange kom selv hen til mig, siger hun.

På de to dage kom Selina Hansen af med omkring 100 poser med småkager, som folk kunne donere et beløb for, de selv bestemte. Siden tog mor Joan Hansen kontakt til Kvickly i Nykøbing, hvor Selina Hansen tilbragte onsdag eftermiddag.

Selina har desuden været rundt til et væld af butikker i Nykøbing, hvoraf langt de fleste donerede gaver til hendes indsamling. De indpakkede gaver skal bruges i en fiskedam i Krokodille Zoo i dag og i Kvickly på mandag. Selina har fredag eftermiddag indsamlet knap 11.000 kroner - en stor del af pengene er kommet på betalings-app’en Mobilepay, efter Kvickly i Nykøbing torsdag delte et opslag på butikkens Facebook-side om Selina Hansen og hendes indsamling.

- Jeg er vildt, vildt glad for, hvordan det er gået. Kun én person har ikke ville støtte, og ham nåede jeg slet ikke at få forklaret det. Inden jeg gik i gang, vidste jeg ikke, hvordan folk ville tage imod det. Jeg troede slet ikke, jeg ville nå op på 10.000 kroner - det er mange penge, siger Selina Hansen.

Hendes mor, Joan Hansen, har hjulpet undervejs - med alt fra transport, kontakt til butikker og småkagebagning til at holde regnskab og sørge for, datteren ikke overbelaster sig selv.

- Jeg synes, det er vildt imponerende, at hun tager initiativ til det og har overskud til det, siger Joan Hansen.

I sidste ende donerer Selina Hansen pengene til sin læge på Skejby Sygehus med henblik på forskning i sjældne sygdomme.