FAKTA: Spinraza bruges i behandling af muskelsvind

Seks børn får ikke erstatning for, at læger afviste at give dem milliondyr medicin. Læs om lægemidlet her.

Offentliggjort Sidst opdateret

To læger handlede korrekt, da de afviste at behandle seks børn, der har muskelsvind, med dyr medicin i 2017. Det har Højesteret afgjort tirsdag.

Sagen handler om præparatet Spinraza, der bruges som behandling for en særlig form for muskelsvind, som alle seks lider af.

Her kan du læse om det kostbare lægemiddel.

* Spinraza er et lægemiddel med indholdsstoffet nusinersen.

* Det bruges til behandling af en særlig form for muskelsvind kaldet spinal muskelatrofi (SMA).

* Det er en arvelig sygdom, som nedbryder muskulaturen så meget, at det til sidst vanskeliggør vejrtrækningen i en grad, så nogle patienter må bruge respirator.

* SMA findes i tre former. Den første er den mest alvorlige. Den fødes der et til to børn med i Danmark hvert år.

* Sygdommen kan begynde fra før fødslen til tidlig voksenalder. Jo tidligere debut, jo sværere forløb.

* Der er cirka et tilfælde af SMA per 7500 nyfødte, og der fødes mellem fire og otte børn med SMA om året i Danmark. Her lever omkring 150 personer med sygdommen.

* Medicinrådets nuværende anbefaling går på at bruge Spinraza over for en afgrænset patientgruppe: Børn med SMA, som maksimalt er seks år gamle.

* Ifølge Lægemiddelstyrelsens hjemmeside medicinpriser.dk er indkøbsprisen for en dosis af midlet 543.978,80 kroner.

Kilder: Lægemiddelstyrelsen, Muskelsvindfonden, sundhed.dk, Ritzau.

/ritzau/