Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, FDA, bør fremskynde beslutninger om godkendelse af influenzavacciner til indsprøjtning, herunder medikamenter som Tamiflu og Relenza, men også BioCrysts eksperimenterende peramivir. Det oplyser Det Hvide Hus' videnskabelige rådgivere i en ny rapport.
- Vi anbefaler, at FDA fremskynder beslutningen om adgang til alle lægemidler, der kan bruges i kampen mod de aggressive influenzaer som H1N1, sagde præsidentens Råd af Rådgivere om Videnskab og Teknologi i en rapport.
Samtidig advarede Det Hvide Hus mod, at en epidemisk udbredelse af H1N1-virussen, der også er kendt som svineinfluenza, vil kunne presse det amerikanske sundhedssystem til den yderste grænse.
Viruset "vil efter al sandsynlighed smitte flere mennesker end normalt, fordi der er tale om en ny stamme, som de færreste personer er immune over for", advarer præsident Barack Obamas rådgivere i rapporten.
/ritzau/Reuters
Seneste artikler
Revydirektør: - Det kunne jeg godt tænke mig at gøre igen
Ønsker at forbedre kommuners økonomi: Lokale borgere kommer med vidtgående forslag
Så du nordlyset? Må vi se dine billeder?
Åbner for drop-in vaccination: Her kan du få et stik
Nye tal vender NFC-sagen på hovedet
Mest læste artikler
Tom bil på Farøbroen: Eftersøgning fortsætter mandag
Fundet livløs i rabatten: Cyklist fløjet til Rigshospitalet
Stjal 450.000 fra gymnastikfolk og tipsklub
Truede med at skyde bekendt: Fandt våben hos kvinde
Bostedet Langholt lukker