Novos storsælgende diabetesmiddel godkendt til brug ved nyresygdom i USA

Ozempic er tirsdag blevet godkendt til brug hos patienter med kronisk nyresygdom i USA.

Det skriver CNBC.

Det er USA's føderale fødevare- og lægemiddelmyndighed (FDA), der har godkendt medicinen, som er blevet udviklet og bliver solgt af Novo Nordisk.

Dermed kan lægemidlet bruges til at behandle endnu flere patienter i USA, end det allerede er tilfældet.

Ozempic er allerede godkendt til brug ved type 2 diabetes.

Med den nye FDA-godkendelse kan medicinen også bruges hos folk med både kronisk nyresygdom og diabetes til at reducere risikoen for forværring af nyresygdom, nyresvigt og dødsfald fra hjertekarsygdomme, skriver mediet.

Ifølge CNBC fik Ozempic i EU i december ligeledes grønt lys til brug hos patienter med kronisk nyresygdom.

Cirka 37 millioner voksne i USA lever med kronisk nyresygdom, skriver Novo Nordisk i en pressemeddelelse.

Tallet forventes desuden at stige med den aldrende befolkning og stigning i antallet, der får diabetes.

Selv om Ozempic oprindeligt er udviklet som et diabetesmiddel, medvirker det også til vægttab, da det nedsætter appetitten.

Det aktive stof i Ozempic er semaglutid, som også bruges i vægttabsmedicinen Wegovy, der ligeledes er udviklet af Novo Nordisk.

Godkendelsen fra FDA kommer på baggrund af et studie foretaget blandt diabetespatienter med kronisk nyresygdom.

Forsøget viste, at risikoen for blandt andet nyresvigt, nedsat nyrefunktion eller død som følge af nyre- eller hjerteproblemer blev reduceret med 24 procent blandt dem, der fik Ozempic, sammenlignet med testpersoner, der i stedet fik placebo, som er en virkningsløs behandling.

Novo Nordisk har haft svært ved at følge med den enorme efterspørgsel på Ozempic og på medicinen Wegovy.

I december fik medicinalselskabet de sidste godkendelser til Novo Holdings' køb af den amerikanske lægemiddelproducent Catalent, hvilket skal muliggøre, at Novo Nordisk kan øge sin produktionskapacitet.

/ritzau/