EU fremrykker mulig godkendelse af ny coronavaccine

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fremrykker mulig godkendelse af Modernas coronavaccine.

Godkendelsen kan nu komme allerede 6. januar i stedet for 12. januar, som var den oprindelige dato for en mulig godkendelse.

Det oplyser EMA i en pressemeddelelse.

- Vi har været i stand til at fremrykke tidsplanen for evalueringen af covid-19-vaccinen på grund af den utrolige indsats fra alle involverede i disse vurderinger, siger EMA's direktør Emer Cooke.

Torsdag aften ventes Moderna-vaccinen at få en såkaldt nødgodkendelse i USA af landets lægemiddelstyrelse, FDA.

Det kom frem tirsdag, hvor dokumenter om vaccinen blev offentliggjort.

Moderna-vaccinen har ifølge dokumenterne en effektivitet på 94,1 procent.

Den beskytter yngre mennesker lidt bedre end ældre. For testpersoner under 65 år er effektiviteten 95,6 procent, mens den er 86,4 procent blandt personer på 65 år og opefter.

I de forsøg, der er gennemført med 30.400 frivillige, blev i alt 196 mennesker syge med covid-19. Af dem havde 11 fået vaccinen, mens 185 havde fået placebo.

Godkendes vaccinen af EMA vil det formentlig blive den anden coronavaccine, som EU-borgere vil kunne få.

Vaccinen, der er lavet af Pfizer og Biontech, forventes at blive den første til at få grønt lys i EU.

EMA tager stilling til vaccinen mandag den 21. december og vaccinen forventes godkendt få dage efter

Sker det vil alle EU-lande kunne begynde at vaccinere borgere mod corona den 27. december. Det bekræftede EU's kommissionsformand, Ursula von der Leyen, tidligere torsdag.

I modsætning til pfizer-vaccinen, som skal opbevares ved minus 70 grader, kan Moderna-vaccinen klare sig med minus 20 grader.