NeuroSearch fremlægger gode testresultater

Biotekvirksomheden NeuroSearch fremlagde onsdag data, der viser en god effekt af selskabets middel Huntexil mod Huntingtons sygdom. Resultaterne er fra et afsluttende fase 3-forsøg, og dermed er vejen banet for at få midlet godkendt og bragt på markedet.

På Københavns Fondsbørs blev resultaterne mødt med jubel. Aktiekursen i selskabet steg med ét slag omkring 50 procent.

Forsøget har omfattet 437 patienter, der har fået seks måneders behandling. Studiet mødte det primære mål om at vise en effekt på patienterne motoriske formåen, konkluderer NeuroSearch.

Med behandling to gange dagligt var der tale om statistisk og klinisk signifikante forbedringer på flere mål for motoriske symptomer. Samtidig er der ingen tegn på uheldige bivirkninger fra midlet.

- Fase III-resultaterne fra studiet er særdeles positive og vidner om, at Huntexil kan give signifikante fordele for Huntington-patienter uden samtidig at kompromittere deres sikkerhed eller føre til forværring af andre sygdomssymptomer, siger Flemming Pedersen, adm. direktør i NeuroSearch.

Huntingtons sygdom er en dødelig, arvelig betinget demenssygdom. Sygdommen rammer typisk i 35-45 års alderen, men kan starte på ethvert alderstrin. Patienter dør typisk efter 15-20 år. Der er et akut behov for ny medicin mod sygdommen.

Det vurderes, at der i USA og Europa tilsammen er omkring 70.000 patienter med sygdommen. Heraf vil omkring en tredjedel formentlig være for hårdt ramt til at få glæde af det danske middel.

Jyske Bank har tidligere vurderet, at Huntexil kan nå en milliardomsætning fra 2012 og 15 år frem. Maksimalt vil midlet ifølge denne beregning nå et salg på 2,7 milliarder kroner i 2023 med en markedsandel på 50 procent.

/ritzau/